现我院对全自动核酸分子杂交仪等20个项目进行需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 |
2(2) | 全自动核酸分子杂交仪 | 1 | 1.平台通用:可用于地中海贫血基因检测和HPV基因分型检测,也可拓展其他分子杂交检测项目,例如分枝杆菌菌种鉴定等;2.全自动核酸杂交仪:集分子杂交,洗膜,孵育,显色于一体,且能实现机器自动配液,无需人工预先配制杂交液、显色液等试剂。3.通量定性PCR仪器:单次实验可一次进行48个样本杂交反应,且单次实验通量可1~48个样本自由选择。 4.具备试剂监测保护功能,低温保存,试剂余量监测。5.每个样本独立杂交反应,无需额外进行杂交反应室分隔,避免交叉污染。6.设备自带触控屏,可直接操控实验,无需外接电脑。7.具有超温保护器,高于85℃时加热自动断开。8.温控范围:约30℃~65℃可调9.温度波动性:≤±0.5℃。自动核酸分子杂交仪1套( 全自动核酸杂交仪1台、96通量定性PCR仪器2台)。配置要求:自动核酸分子杂交仪1套( 全自动核酸杂交仪1台、96通量定性PCR仪器2台)。 |
2(3) | 核酸提取仪 | 2 | 1、使用96孔圆底深孔板试剂盒,可同时纯化1~32个样品;2、开放系统,适合各种磁珠法提取试剂,无封闭专用耗材;3、可适用粪便等标本类型的核酸提取;4、提纯孔间差:CV<5%;5、磁珠回收率:>95%;6、裂解温度:室温~120℃;7、洗脱温度:室温~120℃;8、振荡混合:10档速度可调,可编辑不同需求的混合方式;9、程序管理:软件拥有加密功能,可储存100组程序;10、操作界面:带触摸屏,多个快捷键,鼠标;11、仪器扩展接口:标准USB,以太网口,无线WIFI;12、有照明灯,风扇排气和紫外灯消毒;13、抽屉式进样,方便试剂盒放置;14、多个风扇对流设计,有效防止气溶胶污染。配置要求:全自动核酸提取仪2台(配置标准USB和鼠标)。 |
2(4) | 单人无菌室(层流床) | 2 | 空气洁净度达到100级即IS05级,23-25厘米厚高效过滤器,沉降菌平均数≤1个CFU/平皿,自带LED六通道检测仪,随时可以看洁净度,双路风机噪音控制在50dB以下,整机可移动。标配主机(自带围帘)+围帘2套/台+初效过滤棉12片/台 |
2(5) | 呼吸康复训练仪 | 6 | 1、排痰训练:振荡呼气正压(OPEP),出具符合指南标准的振荡呼气正压训练OPEP的报告。2、吸气肌训练,有多种模式,出具符合指南标准的吸气肌力训练IMT的报告。3、肺容量训练(IS):支持IS流速型、IS容量型肺容量训练,出具符合指南标准的IS流速型、IS容量型的训练报告。4、吸入给药评估,阻抗等级:多档阻抗选择;提供检验报告;提供符合指南标准的用药评估报告。5、呼吸肌力测定,提供检验报告;提供符合指南标准的呼吸肌力测定报告。6、肺功能测定。7、仪器质控:能进行容量定标校准。8、激励式可量化系统界面:具有语音、动画指导训练,可清晰评估每次训练成效。9、可通过蓝牙进行数据传输;支持通过WIFI或无线网络同步数据到云端;10、智能数据移动终端PDA可通过蓝牙连接呼吸训练器,按照预先设定好的方案自动加载康复训练负荷,也可以手动调整负荷。在康复过程可以可视化管理,医生端可远程跟踪康复训练数据。11、全院多科室康复管理系统分为全院主账号与各个科室子账号。12、康复管理系统医生平台:医生工作台、患者管理、评估管理、康复处方、康复任务、训练任务、报告管理、问卷管理、统计分析、系统设置等模块。13、康复评估模块可进行重症肺炎、慢阻肺、哮喘、肺间质疾病、肺动脉高压、肺癌、支气管扩张、尘肺、COPD-OSA重叠综合征等疾病类型评估。14、问卷模块可提供自定义报表配置实例,支持科室自定义选择默认使用问卷模板。15、可开具康复评估及康复处方,康复处方支持打印, 处方可同步显示于PDA端。16、可查看和分析可查看患者全部的评估报告和训练、问卷报告。17、可对康复患者进行用药记录,实现病患用药管理记录,便于对患者用药情况进行追踪。18、支持与多种检测和训练设备对接,并支持与HIS系统、肺功能测定系统、6分钟步行试验测评系统对接,第三方报告可快速上传至云端,同时支持导入第三方设备患者信息。配置要求:呼吸训练器、智能数据移动终端、全院多科室物联网呼吸康复管理平台。 |
2(8) | 射频消融仪 | 1 | 1. 射频系统能自动监测病人阻抗,可自动识别出连接附件及射频针,进入相应的专用模式;可以连接注水型和水循环型射频消融针。 2. 具备多种射频输出模式,例如连续模式、固定消融模式、精准温控消融模式等,注水电极输出模式包含温控模式和针道消融专用模式,各种消融模式均可显示在射频主机界面上并能在触摸屏上进行调节。3. 射频主机须有三路射频输出端口,能够三路射频能量输出可进行三针同时同步消融。4. 主机温度测量范围:约15℃~125℃,射频针温控范围:约55~103℃。5. 具备电压适应能力,能够在电压波动时保持相对稳定的输出功率。6. 有自动开关电源;7. 可配合腹腔镜手术中操作使用,经皮操作,可在实时影象(B超、CT等)引导下经皮穿刺使用。8. 有配套的水循环射频针和注水型射频针,均可直接穿刺,易于操作;水循环射频针、注水型射频针消,射频针有多种直径规格可供选择,可防止粘连。9.射频消融过程中可持续监测和显示阻抗值、显示实时功率和水循环的温度以防止水温过高造成烫伤,可显示病灶周围温度。10. 主机界面可摸屏控制,能实时显示并在触摸屏上操控温度、功率、时间和周围组织的阻抗值监测、提示音设置等功能;可以采用脚踏控制,能在屏幕上有状态提示和故障报警功能,有报警提示栏,具有温控方式的专用针道消融模式。11具有功率控制和温度实时控制并能够在主机屏上显示并控制治疗头端的温度,触摸屏能显示治疗过程中的实际功率大小和实时阻抗值变化;主机能够随时切换操作模式等。12.主机系统具备严格的安全保护装置,例如:阻抗过低或过高终止,温度过高终止,有冷极状态报警,负极板连接报警,蠕动泵工作状态报警等。13.蠕动泵适用于多种流量需求,蠕动泵与射频主机能自动通讯功能,射频主机可自动识别当前蠕动循环泵状态并匹配相应转速,可自动识别射频针并匹配相应转速,并对故障给与提示,有泵头紧急打开报警和停止功能,蠕动泵的启动在射频主机上,一体化设计,当蠕动泵没有启动时,射频输出不会启动,以保证射频消融的手术安全。14.射频主机可支持多针联用模式,主机能识别多针联用状态下三个射频通道的实时状态和水温温度变化,能够智能监测水循环温度并在主机触摸屏界面上显示三个通道的水温。15.360°全方位脚踏,IPX8级防水。具有阻抗控制、连续控制、温度控制和脚踏实时等控制方式。16.射频治疗系统适应范围须在注册证上明确具有三种或三种以上适应症的治疗范围。17.以上功能参数需提供射频主机注册证、适应范围证明文件、注册证附件产品技术要求或注册检验报告证明文件等。 配置要求:射频治疗系统主机1台、蠕动泵1套、360°脚踏1个、台车1台、软件系统1套、连接线1根、说明书、操作手册。 |
2(10) | 胰岛素泵 | 10 | 1.设备适用于儿童和成年糖尿病患者;2.包含设备马达;3.可以调节基础率。步长:最小0.05u/h。4:包含储药器;5.多种耗材供选择,皮下软针有快速分离器。便于病人检查,运动,洗澡。6:阻塞传感器:便于评估是否有输注阻塞或监测胰岛素剩余用量;配置要求:胰岛素泵,腰带夹子,活动保护帽等。 |
2(13) | 物流轨道 | 1 | 升级双轨站点后能与原系统无缝对接,安全流畅运行,小车能无阻通行。配置要求:单轨升级双轨配套轨道、控制电缆等。 |
2(14) | 全自动片剂摆药机及配套片剂核对机 | 1 | ******医院his系统;性能稳定;及时准确接收医嘱信息并摆药,要求掉药准确无差错;(2)、药片落药自动识别核对功能;语音及屏幕能提示落药错误和设备故障的具体信息;(2)、与住院药房现有片剂分包机、称重机和核对机匹配;摆药机之间可以相互切换摆药;(3)、系统能记录加药******医院HIS系统对接,实时准确接收医嘱信息;性能稳定;(2)、核对过程要求高效安全且准确,药包内药片重叠整平过程不能损伤药片;要能实现连续处方药品核对,核对速度不低于60mm/s,整体核对正确率不低于95%,要能准确识别非整片药品;(3)、对设备拍摄后的药包图片可在其他显示器或平板电脑扫码后核对,以提高核对效率;(4)、药品外观图库信息可记忆且可导出图片格式供部门培训使用,药品核对信息能保留至少3******医院的实际情况进行调整。二、配置要求:(一)全自动片剂摆药机:1、每个药盒具有芯片,具备位置自动识别功能;2、设备配备至少400个药盒,且可以免费根据不同药品片型更换药盒,能满足不同片形的使用需求;3、配备1台与摆药机连接的电脑主机、显示屏、软件及相应配件;4、需配有药盒称重机以及药盒标签打印机。智能核对机:1、智能核对机电脑主机;2、专用架台或核对台;3、软件管理系统;4、高清摄像头;5、照明系统;6、远程核对电脑和平板电脑。 |
2(15) | 智能药品管理柜 | 1 | 1、设备具有用户密码、指纹等多级安全登录方式。2、系统可接收处方信息,实现药柜内药品一物一码管理。药柜处方接收与在用的智能发药系统处方接收程序不冲突,不影响现有工作流程。取药人根据处方信息将所需药品取出,取药完成后系统自动记录相关信息,同时取药全过程摄像头视频记录,可根据处方信息可快速查询。3、药品出入库可追溯查询,具备自动盘点功能。4、可查询指定时间范围内的取药、补药、库存、盘点、操作等所有记录,使用记录需自动保存,自动生成使用报表,可定期生成报表。5、在停电、设备故障等应急状态下,通过授权后,可通过物理锁,打开柜门,取出药品,满足紧急状况下用药的需求。 |
2(16) | 煮沸消毒机(自动升降式) | 1 | 一、技术参数:1、槽体使用优质304不锈钢材质。2、设备清洗消毒容积≥110L,内槽长度*宽度≥650*400mm;3、升降式工作窗设计,可手控或脚踏控制。4、智能控制,自动进水、加热、自动补水及排水;5、具有防夹功能及下降紧急上升功能,双重保护工作人员安全。6、显示屏能直接显示AO值,温度最高可调到至95℃,煮沸消毒功能符合国家WS310-2016相关要求。二、1、主机一台;2、电源连接线;3、进水软管、排水管各1条;4、标准清洗消毒网蓝3个。 |
2(17) | 医用纯水机 | 1 | ******医院消毒供应中心管理规范》WS310-2016相关规定,一级纯水电导率:≤15μs/cm (25℃),二级纯水电导率:≤5μs/cm (25℃)。2、系统封闭式全自动运行,采用预处理(除垢或软化处理+RO膜处理技术),预处理系统自动冲洗及再生运行,反渗主机具有自动脉冲冲洗功能;3、系统采用多层闭环控制系统,具有过载、短路、自动复位等功能,具备多重保护功能,具备手、自动切换功能。4、系统具备无水保护,压力保护等多种安全自锁装置,可实现多功能监测在线显示水质、流量、压力。5、一级产水量:≥3000L/H(可提供清洗用水≥2000L/H);二级产水量:≥1000L/H(可提供灭菌用水≥1000L/H);6、反渗透系统为双级反渗透。一级、二级反渗透系统可自由切换;7、纯水供水系统:由纯水箱及纯水泵等组成;8、纯水管理及水箱使用紫外线双生消毒处理,纯化水符合GB5749的规定,并保证细菌总数≤10CFU/100mL;9、配备至少1吨的原水箱,2吨的纯水箱。二、配置要求:1、医用纯水主机一台;2、一级高压泵1台,二级高压泵1台,原水高压泵1台;3、反渗透系统1套:一级反渗透机组,二级反渗透机组;4、1吨原水箱1台,2吨二级纯水箱各1台,1吨二级纯水箱1台,均配有配备水位测量装置;5、在线电导率仪2支,6、系统管道1套,7、电控系统1套。8、阻垢剂泵或软化水处理系统一套。 |
2(19) | 不间断电源(UPS) | 1 | 一、技术参数:电压电流输入满足我国市电标准,电容量60KVA以上,能够持续供电1小时以上,UPS储电不能工作时能自动切换至市电直接供电,切换期间保证仪器不断电,过载和故障时有报警,有短路保护,能同时接多台仪器,保证我科多台仪器供电。重量不超过1.5吨。保证仪器性能和质量情况下,占地面积越小、重量越轻越好。二、1、UPS主机;2、电池箱及配套电池;3、配置承重底座。 |
2(21) | 彩色超声诊断系统 | 1 | 一、技术参数:1.配置彩色显示屏:≥19英寸。2.主机电池的续航时间(实时连续非冻结下扫查)≥7小时。3.台车支持电动升降,行程大。4.主机内置双探头接口。5.极简操作界面。7.具备智能教学视频录制功能,可录制教学视频。8.具备自带专业的消毒用杯套,方便单人完成探头消毒。9.具备智能穿刺增强技术:针对平面内穿刺,探头可自动调整声束的发射方向,无需手动选择角度。针对平面外穿刺,探头自动识别针尖,将针尖用颜色标记。10.具备智能神经标准面识别,能用不同颜色标识出神经、肌肉等,帮助快速识图。12.具备自动多普勒调节技术:能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。可节省调节时间,提高效率。13.设备操作简便。14.具备专门肌骨疼痛专用的图像预置模式:比如运动关节、坐骨神经、腰椎、肌骨等。15.探头多种规格,可满足不同的临床需求。二、1、主机1台;2、腹部探头1把;3、高频探头1把;4、肌骨疼痛专用软件包1套。 |
2(22) | 超声治疗仪 | 1 | 一、技术参数:1、具备双通道独立输出,可自动识别匹配,可同时治疗二位患者。2、治疗头有效反射面积不少于10平方厘米,采用准直型声场反射。3、超声波频率:约0-1.0MHZ ,输出功率:约0-15W。4、有效声强≦2.5W/平方厘米,声强至少具备多档调节。5、具备自动诊断和报警功能(治头温度过高、警提示功能、频率自动设置最优状态等)二、配置要求:主机一台;治疗头二个;电源线一条。 |
2(24) | 冲击波治疗仪(便携式) | 1 | 一、技术参数:1.至少冲击频率,治疗时连续可调。2.至少治疗压力,治疗时连续可调。 3.具备可分离式双通道输出。4.具有多种自动变频输出。5.可便携移动治疗,6、具备传导子6个,包含标准、深层、变频、穴位、聚焦等传导子。二、1、主机1台;2、治疗手柄2把;3、治疗探头3个;4、修正套件(控制柄附件)1套。 |
2(25) | 吞咽言语诊治仪 | 2 | 一、技术参数:1、专业治疗吞咽困难设备,通过把治疗电极放置于患者颈部,仪器输出电流,对和吞咽功能有关的神经肌肉进行神经肌肉电声刺激,而改善吞咽肌的功能达到治疗效果。2、可同时进行言语吞咽功能的主动训练和治疗。3、具备双通道输出,保证有效的治疗输出。4、具备便携式功能,使用方便。5、具有多种治疗模式,可调整脉冲宽度,间歇等参数,实现个体化治疗。二、配置要求:主机、电机线一套。 |
2(29) | 平板运动试验 | 1 | 一、技术参数:1 记录的心电波形不失真,12导同步记录分析,2 系统操作界面要简洁方便,需连接我院HIS,可通过ID号/住院号提取患者信息,并能生成图文报告上传电子病历;3 后期运维质量要保障,质保期后保证权限开放,无额外收费。二、配置要求:运动平板试验心电采集器,配套导联线。运动平板试验系统,包含软件和电脑。可接入系统的血压监测仪,在运动过程中可按设定时间要求自动监测血压,配套袖带。专用跑台。 |
2(30) | 长程动态心电图监测 | 5 | 一、技术参数:1 心电波形不失真,最长可记录10天,3导同步记录分析;2 系统操作界面要简洁方便,具有人工智能分析引擎功能,散点图、时间散点图、反混淆叠加图集中应用功能;3 数据回放后医生可即刻处理数据并发报告,系统操作权限全开放;4 需连接我院HIS,可生成图文报告上传电子病历;5 后期运维质量要保障,质保期后保证权限开放,无额外收费。二、配置要求:1、每个盒配套:动态心电记录器配套导联线。2、动态心电分析系统。 |
2(31) | 非接触式眼压计 | 2 | 一、技术参数:1、一键全自动完成双眼眼压测量,并自动完成打印报告;2、自动眼球追踪功能;3、电动病人下颚托;二、1、主机一台;2、防尘罩1个;3、使用说明书1本;4、产品合格证1张,PACS系统;5、电动桌1台。 |
2(32) | 数码裂隙灯+眼科工作台 | 3 | 一、技术参数:(一)显微镜部分:1.伽利略类型;2.屈光度可调节:-5D~+5D;3.具备瞳孔(PD)调节功能;(二)照明部分:1、照明区域:裂隙宽度可连续调节;裂隙长度可连续调节;2、裂隙方向垂直至水平均可调节;3、多种滤光片,如:蓝色滤光片、无赤光滤光片、ND滤光片、防紫外线滤光片、防红外线滤光片;4、照明灯;5、固视标可根据屈光调节;(三)数码成像及软件管理:1、一体式内置专业医用数码相机,无需外接相机;2、采集方式:静态图片、动态视频;3、可以智能连拍;4、曝光模式可选择;5、拍摄界面可以实时动态显示,方便教学。6、可以进行视频拍摄,进行录像;7、配备专业数据库系统,方便对患者数据进行管理。8、配置原装电脑,24寸显示器及高清打印机;四,医生工作台:1.可根据尺寸定制医生工作台;2.工作台可电动控制裂隙灯伸缩。二、配置要求:1.主机,2工作站,3.打印机,4.眼科专用工作台。 |
二、供应商需提交资料清单
******医院)设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交电子版Excel表格。邮件及附件命名格式:公司简称+2025年设备类需求报名+挂网序号+项目名称。
******医院)医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的,每个项目需单独整理(文件卡夹着,不必装订)。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
******医院)医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件,Excel版本(只提交附件1);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),报名时提交。
2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】
3、时间:2025年 2 月26 日至2025年 3月 4 日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00,法定节假日除外)。
******办公室。
五、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问,请电话咨询。
八、联系信息:
1、联系人:谢老师、何老师
2、联系电话:0763-******;0763-******; 电子邮箱:******。
******医院)
二〇二五年二月二十六日
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