******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

科室	项目名称	数量	单位	预算单价（万元）	院区	备注
急诊科	超速离心机	1	套	25	桃源
急诊科	医用离心机组套	1	套	35	北院
急诊科	心肺复苏机	1	套	28	北院
急诊科	便携式肌电图与诱发电位仪	1	套	35	桃源
急诊科	医用转运车	5	套	4	桃源

 

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件（PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效）发至邮箱******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-急诊科-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

******医院失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年3月10日-2025年3月12日下午17:00

报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）

7.议价时间将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、院内现场议价文件要求

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

3.报价授权材料，加盖公司公章有效。

4.设备参数响应表。

四、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

 

超速离心机

一、基本功能要求

能够满足核酸、蛋白质、蛋白质复合物、囊泡和病毒分离等应用。

二、具体参数要求

1.最大 RCF ****** × g

2.热输出 0.7 kW

3.速度 5000?–?150000 rpm (1000 rpm?步进)

4.最大容量 6 x 30毫升

5.程序数量 20   

6.定时器 运行时间为1 分钟至99 小时59 分钟，带保持和RTC（实时控制）功能

7.噪音水平 <45 dB(A)

8.电源 220 V, 50/60 Hz

9.最大能耗 700 W

10.尺寸（长x宽x高） 590?× 582?× 408?mm?/ 23.2?× 22.9?× 16?in

11.占地面积（带/不带前面板的尺寸，WxD） 590 x 582?mm / 23.2 x 22.9 in

12.产品重量    97 kg?/?214 lb

13.开盖高度 408 mm?/?16 in

14.冷冻型     冷冻型

15.制冷系统 热模块冷却系统（不含HFC）

16.温度范围 0?°C 至+40?°C

17.功率要求 单相：AC 110/120?V±10%，15?A (50/60?Hz)\r\n单相：AC 208/220/230/240?V±10% 8?A (50/60?Hz)

18.真空系统 旋转式真空油泵和油扩散泵

19.转子安装方法 自锁转子系统（无需专用工具）

三、配置清单

1.超速离心机主机1台；

2.水平吊桶转子2个（最大容量: 6 x 13 mL、最大容量: 6 x 40 mL）；固定脚转子2个（最大容量: 24 x 1.5 mL、最大容量: 12 x 40 mL）

3.1个；

4.转子更换器1个

5.防尘罩1个。

 

医用离心机组套

一、基本功能要求

******医院急诊检验及科研院所对血液样本的快速分离。

二、具体参数要求

1、最高转速≥3000r/min

2、最大离心力≥2000 g。

3、最大容量为≥8×9ml

4、转速精度控制在±20 r/min

5、温控精度为±1℃

6、温控范围在-5℃至40℃之间

7、定时范围从1到99分钟，或使用点动操作。

8、噪音水平≤65dB

9、消毒系统：连续紫外线消毒系统（触屏操作）

10、转子：自适应链接系统，方便装卸

11、离心程序：不间断变速程序

9、保修期两年

三、配置清单

1、主机 1台

2、转子 1套

3、说明书 1份

4、合格证 1份

 

心肺复苏机

一、基本功能要求

用于抢救各种原因引起的心跳骤停、呼吸骤停患者。

二、具体参数要求

1、便携式电动胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。

2、按压技术：3D按压，采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

3、结构及组成：由主机、可充电电池、医疗适配器（含电源线）、按压显示终端、胸腔按压设备固定带、按压头护套和数据线组成。

4、按压频率：按压频率范围100次/分钟至120次/分钟。

▲5、按压频率可调范围：按压频率 100 次/分钟、110 次/分钟、120 次/分钟三档可调。通过按压显示终端控制按压频率连续可调，设置范围100次/分钟至120次/分钟。按压频率允许误差≤±1次/分钟。（需注册证附件技术要求佐证并加盖厂家公章）

6.、按压深度：按压深度范围30mm至55mm。

▲7、按压深度可调范围：按压深度 45mm、50mm、55mm、三档可调。通过按压显示终端控制按压深度连续可调，设置范围30mm至55mm。按压深度允许误差≤±2mm。

8、按压释放比范围: 50%±5%。

9、按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。无15：2模式，避免为儿童患者实施机械按压的风险。

10、电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。

11、主机具有电池电量指示灯，无需开机，即可直观检查电池电量。

▲12、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。

13、按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头为归位，能够手动将按压头推回零位。

▲14、最高持续工作相对湿度：≥90%，无冷凝，满足潮湿天气环境下的急救需求（需注册证附件技术要求佐证并加盖厂家公章）。

▲15、防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。

16、预期使用寿命：≥10年。

17、主机（含电池）重量：≤2.3Kg（需注册证附件技术要求佐证并加盖厂家公章）。

18、无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。

19、终端显示参数：至少监测按压深度、按压频率、按压波形图、按急救时间、按压时间、暂停时间并可统计实时CCF，生成抢救报告。

20、显示屏：具有不小于5寸触摸屏，无可视角度问题，适合在户外强光环境。

21、具有蓝牙传输功能，主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。

▲22、急救5G通讯要求：具有并免费开放WiFi接入协议，便于进行5G救护车医疗舱移动局域网部署。

三、配置清单

1. 心肺复苏机主机        1台

2. 可充电电池            1组

3. 医疗适配器            1台

4. AC电源线            1根

5. 按压显示终端            1台

6. 数据线                1个

7. 软件光盘                1个

8. 按压固定带            3个

9. 按压头护套            1个

10. 便携包                1 个

11. 心肺复苏机相关资料（合格证，使用说明书，用户验收单，保修卡，装箱清单）1套

 

 便携式肌电图与诱发电位仪

一、基本功能要求

标准SEMG项目、对称SEMG项目、协调SEMG项目、频率/疲劳度SEMG项目、功率谱SEMG项目、诱发电位部分（EP）、肌电图部分（EMG）、神经传导（NCV）、神经电图部分（NCV）等。

二、具体参数要求

1、放大器通道数：≥四通道，USB光电隔离；

▲2、采样率：每个通道≥80KHz(4通道≥320KHz)，A/D转换率：24Bit；

3、输入阻抗：≥3000兆欧，输入噪声：≤0.4μVrms，共模抑制比：≥110dB；

4、灵敏度：0.05μV/D～20mv/D，＞30阶分档控制；

▲5、高切滤波20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz时，衰减量误差均≤±10%，≥12阶分档控制；

▲6、低切滤波1Hz、10Hz、100Hz、200Hz、500Hz时，衰减量误差均≤±10%，≥22阶分档控制；

7、刺激模式：Single、Double、Trail；

8、输出脉冲幅度：0 ～ 100mA，步进精度0.1mA；

9、电流脉宽误差范围：50us、100us、200us、300us、500us、1000us时，误差均≤±10%；

10、流脉冲频率误差范围：0.1Hz～50Hz时，误差≤±10%；

11、刺激频率误差范围：0.1Hz～100Hz时，误差≤±10%；

12、短声刺激方式：左耳、右耳、双耳；

13、纯音频率误差范围：300Hz～7000Hz时，误差≤±10%；

14、最大短声强：≥130dB、最大纯音声强：≥120dB、最大白噪声声强：≥100dB；

15、靶信号概率误差范围：5%～100%时，靶概率误差≤±10%；

16、短声刺激相位：疏波、密波、交替波；

17、刺激类型：短声、纯音、白噪声；

18、图像刺激器输出：≥21英寸彩色液晶；

19、图像刺激器刺激频率误差范围： 0.1Hz～1Hz时，误差≤±10%；

20、图像刺激器类型至少具备棋盘格、垂直条、水平条；

21、刺激视野：全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏；

22、图像大小至少具备4*3、 8*6、16*12、32*24；

23、靶信号概率误差范围：5%～100%时，误差≤±10%；

24、非靶信号1/非靶信号2概率误差范围：5%～100%时，误差≤±10%；

25、LED眼罩刺激器闪光刺激方式：左眼刺激、右眼刺激；

26、LED眼罩刺激器闪光刺激频率误差范围：0.1Hz～50Hz时，误差≤±10%；

▲27、表面肌电测试项目：标准项目、对称项目、协调项目、频率/疲劳度、功率谱项目；

▲28、SEMG表面肌电：原始表面肌电墨迹图、统计学分析（最大值、最小值、平均值等）、RMS、时域分析、平均曲线图、频域分析等多种分析模式；

29、体感诱发电位（SEP）：上肢体感诱发电位(USEP)、下肢体感诱发电位(LSEP)、脊髓体感诱发电位(SCEP)、三叉神经体感诱发电位(TSEP)、体感诱发电位(SEP)；

30、听觉诱发电位（AEP）：脑干听觉诱发电位(BAEP)、40Hz听觉诱发电位(40Hz)、中潜伏期诱发电位(MAEP)、长潜伏期诱发电位(LAEP)；

31、视觉诱发电位（VEP）：模式翻转视觉诱发电位(PRVEP)、眼电图诱发电位(EOG)、闪光视觉诱发电位(FVEP)；  

32、P300事件相关电位:声、光、电刺激；

33、肌电图部分（EMG）：①运动单位自动分析 (MUP)、②干扰相（重收缩）自动分析(IP)、③扫描肌电图(EMG)；

34、神经传导（NCV）：①运动传导速度(MCV)、②感觉传导速度(SCV)；

35、神经电图部分（NCV）：①重复电刺激(RNS)、②F波反应(F-wave)、③H反射(H-reflex)、④瞬目反射(BR)、⑤皮肤交感(SSR)、⑥多节段传导(SSCT)；

▲36、便携式设计，放大器与电脑主机(非工控电脑主机)一根USB线即可，无须配备稳压隔离电源；

37、病例检索功能：精确查询，模糊查询；

38、肌肉与神经指向图：可添加、删减，自由编辑；

39、中文报告系统：波形与数据可分开打印，输出报告为WORD格式，可合并打印等多种报告输出模式；

三、配置清单

1.电脑套装1套；

2.打印机1套；

3.操作系统软件1套；

4.肌电4通道放大器1个；

5.肌电音视频刺激器1个；

6.肌电接地线1根；

7.肌电USB-数据线1根；

8.视诱发刺激器1套；

9.肌电诱发专用耳机1副；

10.肌电诱发专用闪光眼罩1副；

11.凸型鞍形电极1个；

12.凹型鞍形电极1个；

13.指环电极1根；

14.记录电极4根；

15.肌电人体地线-DIN接口1根；

16.同心圆针电极连接线1根；

17.一次性同心圆针3根；

18.一次性表面电极10片；

19.导电膏1盒。

 

医用转运车

1、基础参数：

①全长≤1940mm；

②全宽≤665mm；

③高度最低≤510mm，最高≥850mm；

④整床重量≤71KG；

⑤安全操作载荷≥152KG；

⑥最大使用者体重≥135KG；

2、功能参数：

①背部升降0-70°±2°；

②整体升降510mm-850mm；

3、背部升降系统：背部升降采用静音空气弹簧控制，配备T型不锈钢把手。

4、高低调节摇把：金属材质摇杆系统，不易折断，具备向下折叠功能。

5、床板下方两侧各3个挂钩孔，每个挂钩承重3KG重物历时24小时，卸载后无永久性变形现象。

6、床板：PP树脂成型制品，材料厚度2.5mm，高度45mm，并配备2条束缚带。框架：采用Q235碳素结构钢，厚度1.5mm和部分铝制品制成。整床载荷设计安全载荷的2倍，静态放置1小时，床各部位无永久性变形现象。

7、护栏板： PP树脂成型，两侧护栏板具备三段调节，除直立和放下外，也可以水平固定，增加床体宽度，让输液者的手臂有舒适的放置处；水平固定时，护栏的承重为≥9KG。

8、护栏板上设有角度刻度，护理时可了解背部升起的角度；两侧护栏板中间有凹槽，防止导管滑落，方便输液引流。

9、护栏上配备双重锁扣，第一重锁扣为黄色，未锁住时显示窗有红色提示标签；第二重为灰色，锁住时显示床有绿色提示标签；

10、脚轮：四个直径150mm的德国TENTE脚轮，带中央锁闭系统，推车四角都有脚轮控制系统。锁止后，负载设计安全载荷在10°的斜面上放置10min，移动距离≤10mm。

11、配置有一个含碳导电脚轮（带颜色标识），起到接地作用，将静电随时转移到地面。

12、独立中心第五轮系统：推车的两侧都安装有控制踏杆，中心第五轮收起时即自由行进；使用时，即“直行”状态，克服运送过程中的惯性作用力，有效地控制前进方向，使运送过程更加安全。

13、床体下有二段式托盘，托盘分为大小、深浅不同的两部分，设有6个漏水孔，使用方便，托盘能承重10Kg。

14、床板下方配有输液架收藏插孔，固定收藏输液架。

15、床板四周配有4个直径为20mm，深度为102.5mm的输液杆插孔，并带有调节螺栓。

16、配有氧气瓶搁架，有竖立和平放两种安装方式，可自由调节，可放置容量500公升（直径105-115mm）的氧气瓶。

17、配有原厂生产输液杆，输液杆长度为1.2米，配有4个挂钩，每个挂钩承重为≥1KG；每个挂钩承载2KG历经24小时后，各部位无永久性变形。

18、配有转运床垫：面料防水加工，易于清洗，四角装有拉链，外部面料可水洗；内芯带有导电丝，防静电，3段式构造，只需一人操作即可以平行对接和转运病人。

 

19、钢材表面油漆经过≥22道工序处理再进行电泳+粉末复式喷涂，漆面涂层硬度≥2H，经过耐杯突性、耐冲击性、耐费水性、耐盐水喷雾、耐湿热性等试验。